Archivo del autor COMUNICACION 1 HEE

Revista Argentina de Cardiología publica carta científica sobre “Mixoma Auricular Como Causa de Infarto Agudo de Miocardio”, esta colaboración médica fue realizada por dos especialistas de nuestra institución entre ellos el Dr. Fernando Hidalgo – Responsable de Gestión de Cardiología y la Dra. Liliana Cárdenas – Médico Tratante del área en mención y Diego Rengifo. Este aporte da a conocer que los tumores cardiacos primarios son extremadamente raros y a menudo asintomáticos, su incidencia es de 0.0017% a 0.28%. Los mixomas auriculares son los tumores cardíacos primarios benignos más comunes y su localización más frecuente es en la aurícula izquierda. La prevalencia del Mixoma es mayor en mujeres de más de 60 años de edad. Se clasifica en dos tipos según sus características morfológicas: los del tipo 1 son lisos y redondeados, de consistencia compacta; mientras que los del tipo 2 son papilares y de consistencia frágil por lo que son susceptibles de embolizar. El 30% de los mixomas se manifiestan por síntomas y signos de embolización sistémica, en el territorio de cualquier ar¬teria periférica. En realidad es el trombo suprayacente, localizado en la superficie del tumor el que emboliza más que el propio tumor, aunque en los mixomas de tipo 2 si puede presentarse este fenómeno. En conclusión esta carta científica da a conocer que en los pacientes jóvenes y sin factores cardiovasculares de riesgo se debe considerar la posibi¬lidad de una embolización coronaria, desde un mixoma con la consiguiente producción de un síndrome corona¬rio agudo, por lo que la realización de ecocardiograma transtorácico es indispensable dentro del manejo del paciente con cardiopatía isquémica.

La Unidad de Medicina Transfusional de nuestra Casa de Salud, el día de hoy presentó su nuevo Equipo de Inmunohematología IH-500, el mencionado equipo garantiza la calidad de los resultados reduciendo errores técnicos que con otros podría darse, en cuanto a las pruebas inmunohematológicas. El Equipo Inmunohematológico puede manejar toda la gama de tarjetas de gel Bio-Rad ID para grupos sanguíneos ABO, permite la automatización de las pruebas de compatibilidad, identificación de anticuerpos, fenotipos, coombs directo e indirecto con alto grado de sensibilidad, subgrupos Rh, prueba de antígenos únicos, prueba directa AHG (DAT) y crossmatch. El uso de esta tecnología de punta, forma parte del diagnóstico de las especialidades tanto clínica y quirúrgica que necesiten hemoderivados; a fin de brindar un diagnóstico adecuado y de calidad a nuestros pacientes. Nuestro hospital se constituye, como pionero en la salud pública en contar con este sistema de automatización.

El Dr. William Acosta - Médico Especialista de Endocrinología de nuestra Casa de Salud,  viajó  a la Provincia de Bolívar - Cantón San Simón, a brindar apoyo al MSP y a la CZ5 en  definición diagnóstica de pacientes con Síndrome de Laron; el marco de la atención brindada a través del Médico del Barrio.

El objetivo de esta colaboración es fortalecer la atención integral y priorizada en los diferentes niveles de atención de los establecimientos de salud de la Red Pública Integral de Salud, a las personas con diagnóstico de Síndrome de Laron, de acuerdo a sus necesidades particulares y a las de sus familias. Por lo general los establecimientos de salud del Primer Nivel de Atención, realizan el seguimiento a los pacientes que presentan esta patología a fin de garantizar la captación, la atención integral y continuidad en salud.

El apoyo diagnóstico de nuestro especialista es fundamental en este proceso, ya que a todos los involucrados que forman parte del entorno del paciente, les permitirá valorar y garantizar una correcta adherencia al tratamiento; pero sobretodo garantizar la continuidad del mismo de manera integral.

El Área de Oncología de nuestra institución, recibió la visita de la Dra. Ana María Lluch Hernández – Jefa del Servicio de Hematología y Oncología del Hospital Clínico Universitario de Valencia. La médica española e investigadora en oncología, compartió su conocimiento sobre la “Innovación en el Tratamiento de Cáncer de Mama HER2”. La experta sostiene que comprender el origen genético ha sido uno de los mayores avances en el ámbito oncológico; ya que permite conocer todas las alteraciones, el tratamiento, la investigación y el diagnóstico. A su vez manifiestó que todos los cánceres son genéticos, que no quiere decir que sean hereditarios. Lo que significa que provienen de una alteración, producida por mutaciones en los genes, lo que provoca la enfermedad. En los hereditarios, se llaman alteraciones germinales porque están en las células progenitoras, contenidas en el mensaje genético. La Dra. Lluch, manifestó a nuestros oncólogos que el cáncer de mama, solo se presenta del 5% al 10% de manera hereditaria; lo que permite determinar fármacos que pueden ser más útiles para ese tipo de enfermedades oncológicas. Sugiriendo del que tiene el gen, pero no ha desarrollado la enfermedad, realizarse una cirugía profiláctica, eliminando las glándulas mamarias, o cuando ya ha cesado el periodo de reproducción, realizar una ovariectomía, extirpación de uno o ambos ovarios. La experta constato la infraestructura física y tecnológica de nuestra institución y valoró al equipo multidisciplinario que labora día a día en favor de los pacientes oncológicos. Esta colaboración médica, permite a nuestros especialistas intercambiar experiencias y conocimientos con la finalidad de abordar la patología oncológica de manera adecuada, oportuna y humana.

Anatomía Patológica y Genética Clínica de nuestra institución, por primera vez a nivel país aportó en estudio significativo para la mejor compresión sobre el Síndrome de Lynch (SL); en el mismo se visibiliza la experiencia de la Dra. Gabriela Jaramillo y el Dr. Carlos Reyes responsables de las áreas en mención. La temática gira entorno a "A snapshot of current genetic testing practice in Lynch syndrome: The results of a representative survey of 33 Latin American existing centres/registries" y publicado en prestigioso medio European Journal of Cancer; en el que detalla un factor de impacto de 6.680 â¹; y da conocer sobre el fondo genético del cáncer de colon hereditario existente en América Latina; a fin de permitir la identificación correcta de genes cancerígenos y posteriormente brindar un diagnóstico y seguimiento adecuada a pacientes y familiares.

El Síndrome de Lynch es un trastorno hereditario que aumenta el riesgo de padecer cáncer de colon, cáncer de endometrio y otros tipos de cánceres. Se conoce históricamente como cáncer colorrectal hereditario no polipósico (HNPCC).

El estudio destaca las diferencias entre países y traduce hallazgos en los sistemas de salud pública, en cuanto a pruebas genéticas de tumores hereditarios. Se espera que finalmente con esta contribución, se reduzca el desconocimiento de estas enfermedades y el sufrimiento de pacientes y su familia; a fin de prevenir los diversos tipos de cánceres, disminuir los costos generados en el sistema de salud e informar sobre estrategias para  realizar medicina de precisión.

La colaboración ha sido un desafío científico que se realizó a través de la Red de Cáncer Hereditario en América Latina, 52 centros asistenciales de salud / registros de servicios genéticos que evalúan y tratar pacientes con LS en 12 de 26 países de América L, e impulsa a generar programas de evaluación y acceso a servicios de pruebas genéticas que siguen siendo escasas en América Latina.

El estudio se encuentra disponible en: European Journal of Cancer, Volume 119, September 2019, Pages 112-121.