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El trabajo científico “Abordaje Clínico y Quirúrgico en Feocromocitomas: Estudio Transversal en un Centro de Referencia en Ecuador”, expone la experiencia en el manejo de pacientes que padecieron Feocromocitomas (FEO /tumor raro no canceroso que se originan en la médula suprarrenal). Pueden ser esporádicos o en el contexto de un síndrome hereditario y fueron atendidos por el equipo multidisciplinario de nuestro hospital. Los profesionales de diferentes servicios como: Endocrinología, Cirugía General, Urología, Genética, Biología Molecular y Anatomía Patológica han participado en este estudio que será expuesto en el Congreso de la Endocrine Society en Atlanta – Georgia, EEUU el 12 de junio del presente año. El estudio detalla la incidencia anual de Feocromocitoma, la prevalencia, y la predisposición genética. En la línea base de la investigación se consideraron a doce pacientes con FEO con una edad de 19 a 44 años, la mayoría varones y con antecedentes familiares de MEN2A (neoplasia endócrina múltiple tipo II). Las características clínicas o síntomas de los pacientes fueron: hipertensión, palpitaciones y cefalea, diaforesis y disnea, dolor abdominal, náuseas y vómitos, y sensación de calor y mareo; debido a la sobreproducción de catecolaminas (hormonas producidas por las glándulas suprarrenales). Este tipo de investigación propende conocer más a fondo las características de las patologías raras, si bien existen guías de manejo clínico o literatura con estándares internacionales; este estudio nos permite analizar nuestra realidad el contexto local y nacional y así poder brindar un tratamiento adecuado y preciso a pacientes que poseen Feocromocitoma, logrando mejorar su calidad y expectativa de vida. Felicitamos a nuestros galenos, que exponen y dejan en alto internacionalmente la investigación científica en salud.